Ⅰ 目的： 保障臨床試驗用藥物的安全使用、流通順暢和正確使用。

Ⅱ 范圍： 我院藥物臨床試驗的藥物管理。

Ⅲ 規程：

1. 試驗用藥物的接收

1.1 藥學部設立臨床試驗藥房，由專人保管(徐蘇穎，電話18071740820)。

1.2 申辦者或CRO填寫好《項目啟動表》，通過機構確認并蓋章后，才可按儲存要求運送試驗用藥物至臨床試驗藥房，由藥物管理員接收。如果申辦方對藥物管理有特殊要求，請在運送試驗用藥物至臨床試驗藥房前對藥物管理員進行培訓。

1.3 接收時核對項目如下：

1.3.1試驗用藥物的質量檢驗報告；

1.3.2試驗用藥物：名稱、數量（以片、粒、瓶、支等為藥物最小計數單位，下同）、劑型、規格、生產日期、批號、有效期、生產廠家、運輸過程中的條件是否與貯存條件相符；

1.3.3陽性對照藥必須為國內已批準上市的藥品，并附藥品說明書；

1.3.4藥物編號：雙盲藥物每盒均有藥物編號，接收時要檢查藥物藥包號與送貨單上的號碼是否一致，如果出現不一致時與該項目的臨床監察員聯系；凡雙盲試驗用藥物，試驗用藥物與陽性對照藥或安慰劑在外形(形狀、色澤、質感)、氣味、包裝、標簽和其他特征一致；接收雙盲藥物時如附有應急信封，要注意應急信封上的編號與該批藥物的藥物編號是否一致，檢查信封是否密封，如有破損要及時向項目監察員聯系；接收應急信封后，應交予使用該試驗用藥物的臨床科室，并應由專人專柜保管；

1.3.5藥物包裝：檢查藥物的外包裝是否完好，包裝的標識是否清楚；

1.3.6標簽：藥袋、小盒、大盒均需貼標簽，內容為——試驗編號、×××臨床試驗用藥物（標明“臨床試驗專用”，如果有備用藥物，要在外包裝注明“臨床試驗備用藥物” ）、藥名、藥物編碼、規格、用法用量、注意事項、貯藏條件、有效期、批號、生產日期、生產廠家等；

1.3.7低溫保存藥物的接收首先要核對溫度計的編號與送貨單上登記的編號是否一致，再記錄溫度，核對無誤后要求快遞員在溫度記錄單簽上姓名、日期，把溫度記錄表傳真到指定的地址；

1.3.8如果溫度計出現警鈴，把該批藥物按原保存條件獨立放置，等待該項目的臨床監察員判斷該批藥物是否超出藥物運送條件。

1.4 試驗用藥物的抽查：

抽樣方法應符合《中華人民共和國藥典》中關于檢驗抽樣數量的要求。

1.4.1藥物管理員依據藥物編碼逐件驗收。

1.4.2每批藥物在50盒以下（含50）抽樣2盒；50盒以上每增加50盒多抽1盒，不足50盒以50盒計，驗收至最小計數單位；主要觀察外觀有沒有變化，注射劑要注意有沒有出現混濁和沉淀的現象。

1.5 送貨人與藥物管理員驗收交接后，由藥物管理員填寫《藥物庫存表》，簽字并注明日期。

2. 試驗用藥物保管

2.1 試驗用藥物的貯藏和保存應具備必要的環境和設備（如溫度、濕度、帶鎖櫥柜、標識和冰箱等），試驗用藥物存儲間的基本要求如下：

2.1.1避光、通風；

2.1.2檢測和調節溫、濕度；

2.1.3防塵、防潮、防霉、防污染、防蟲、防鼠等；

2.1.4符合安全用電要求的照明。

2.2 試驗用藥物專柜加鎖存放

2.2.1按照現行法規和方案的要求儲存試驗用藥物，特別注意需冷藏或冷凍的試驗藥物存放于專用藥物冰箱，需要避光的藥物保存于密閉柜子；

2.2.2為每個試驗項目設立不同的藥柜，按照編碼順序分別保存于專用的柜層，并有明顯的標示牌；

2.2.3試驗用藥物存放期間每日需有溫濕度記錄，藥物管理員填寫《臨床試驗藥物室/冰箱溫度記錄表》；常溫存放的試驗用藥物室溫應控制在0℃－30℃，陰涼存放的試驗用藥物溫度控制在0℃－20℃，冷藏存放的試驗用藥物溫度控制在2℃－10℃；試驗用藥物儲存環境相對濕度應保持在5%－75%之間，每日進行溫、濕度監測，超出規定溫濕度條件范圍時及時采取調控措施，確保儲存條件符合要求；

2.2.4藥物管理員應每月對試驗用藥物進行清點、核對，要求在品種、數量和編碼等方面相一致，如出現任何不一致的事件（錯碼、丟失、缺失藥物等）應立即向研究者和申辦者報告，并做好相應的記錄；定期檢查試驗用藥物的外觀、有效期，防止破損、發霉、失效等情況；

2.2.5如有試驗用藥物破損、變質、失效，則將藥物集中存放于“不合格藥物區”，有明顯的標示牌，加鎖管理統一退還申辦者；在試驗用藥物的保管過程中，如有試驗用藥物存儲條件不符合要求，應立即通知項目監察員，并與其協商該批藥物的處理方法；

2.2.6藥物管理員負責保管藥柜的鑰匙，確保試驗用藥物不丟失；如有發生試驗用藥物丟失或失竊的情況，藥物管理員應立即報告藥學部主任、機構辦公室主任、主要研究者、申辦者，并追查藥物下落。

2.3 當藥物管理員休假、出差時，藥學部主任指派候補管理員保管試驗用藥物，做好臨床試驗藥房、藥柜鑰匙的交接手續，并核對《藥物庫存表》（每個項目的登記表不一樣），確保藥物的接收、儲存、分發、領用暢通。

3.  藥物領用及補充

3.1 當試驗用藥物不足一個月的藥量時，藥物管理員要通知研究者和申辦者。

4. 試驗用藥物的分發

4.1 藥物管理員根據授權醫生開出的處方進行試驗用藥物的分發,核對處方的內容：項目的名稱、受試者的姓名與編號、藥物的規格、數量和使用方法，確定無誤后，發藥人與取藥人均在處方上簽上姓名，處方由藥物管理員保管。藥物管理員應填好藥物庫存表與個人發藥登記表（由于每個項目的要求不一樣，藥物庫存表與個人發藥登記表可能不一致）；

4.2 需要回收的口服試驗用藥物應在外包裝注明：項目的名稱、受試者姓名的縮寫、受試者編號、發藥日期，由研究護士或臨床護士向受試者說明具體的用法用量，并交待包裝與剩余藥物必須回收；

4.3 需要回收的注射劑應在外包裝注明：“請留瓶”字樣、項目的名稱、受試者姓名的縮寫、受試者編號、發藥日期。

5. 試驗用藥物的使用

5.1 試驗用藥物的使用由研究者負責，試驗用藥物不得挪做他用，不得在市場上銷售；

5.2 研究者必須確保試驗用藥物僅用于該臨床試驗受試者，其用法與劑量應嚴格遵照臨床研究方案；

5.3 研究者不得把試驗用藥物轉交任何非臨床試驗參加者；

5.4 嚴禁將剩余的試驗用藥物用于非臨床試驗受試者，嚴禁將剩余的試驗用藥物用于銷售及贏利。

6. 試驗用藥物及包裝的回收

6.1 試驗用藥物及包裝的回收

6.1.1門診病人的試驗用藥物及包裝回收：門診病人把剩余的藥物及空包裝（鋁箔、藥盒、藥瓶等）歸還給該項目的研究護士，研究護士清點后交給藥物管理員，藥物管理員再根據受試者服藥劑量來清點藥物的數量以及空包裝（鋁箔、藥盒、藥瓶等）是否相符，并記錄《個人發藥登記表》；

6.1.2住院病人的試驗用藥物及包裝回收：住院病人把剩余的藥物及空包裝（鋁箔、藥盒、藥瓶等）歸還給病房的護士，由病房護士交給藥物管理員，注射劑需要回收空瓶的由病房護士直接交給藥物管理員，藥物管理員再根據受試者服藥劑量來清點藥物的數量以及空包裝（鋁箔、藥盒、藥瓶等）是否相符，并記錄《個人發藥登記表》；臨床試驗結束后由各專業組的研究護士按藥物編碼回收已使用的試驗藥物（包括退出病例未使用完的試驗用藥物）及空包裝（鋁箔、藥盒、藥瓶等）退回給臨床試驗藥房的藥物管理員，并記錄《個人發藥登記表》。

7. 試驗用藥物的退還

7.1 不合格試驗用藥物、受試者使用后的剩余藥物以及回收的包裝和試驗結束后的剩余藥物以及回收的包裝應退還給申辦者或CRO監察員，雙方在《藥物退還表》上簽字確認。

8. 試驗用藥物的銷毀

8.1 申辦者可將剩余的試驗用藥物（包含受試者使用后的剩余藥物和未用的藥物）回收，自行銷毀；

8.2 申辦者已授權醫院當場銷毀的試驗用藥物（包含受試者使用后的剩余藥物和未用的藥物），在雙方的共同見證下，按醫院的銷毀程序，進行銷毀；

8.3 申辦者未授權醫院當場銷毀的試驗用藥物（包含受試者使用后的剩余藥物和未用的藥物），凡已超過一個月限期的，經過藥學部主任的批準后，雙方簽訂《試驗用藥物銷毀授權書》，按醫院的銷毀程序，進行銷毀；

8.4 臨床試驗藥房對化療藥物及細胞毒藥物不予回收，申辦者需填寫《試驗用藥物銷毀授權書》授權醫院進行銷毀。

參考文獻：

《藥物臨床試驗質量管理規范》、《藥品經營質量管理規范》、《中華人民共和國藥品管理法》。